六價鉻的檢測方法有很多，包括滴定法、分光光 度法、電化學分析法、原子吸收光譜法、吸附-萃取 法、離子色譜法、液相色譜法等。多級泵

康維鈞等^采用在線還原富集火焰原子吸收法 測定環(huán)境水樣中的三價鉻和六價鉻，三價鉻和六價 鉻的線性范圍分別為0~1.0和0~2.0mg/L,檢出限 (質(zhì)量濃度，下同)為8.70和10.8 μg/L。盧菊生等利用微乳相萃取分離富集-石英雙縫管原子捕集火焰 原子吸收光譜法，分析了環(huán)境水樣中鉻的形態(tài)，由于三價鉻與8 -羥基喹啉反應形成的疏水性配合物經(jīng)萃取進入微乳相,而六價鉻則留在水中，所以實現(xiàn)了三價鉻和六價鉻的相互分離，檢出限為0.62μg/L， 相對標準偏差為3.8%。排污泵

近年來，隨著鉻形態(tài)逐步被關(guān)注，檢測鉻形態(tài)的 研究也越來越多，其中以髙效液相色譜(HPLC)為分 離或檢測手段，電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)或原子吸收光譜為檢測手段的研究也成為熱點。楊敏等以離子色譜為分離手段，電噴霧質(zhì)譜為檢測手 段，檢測水中的六價鉻,方法檢出限為0.57μg/L,相 對標準偏差小于3%,回收率也較好，且與分光光度 法相比，結(jié)果無顯著差異。陳曉燕等采用HPLC-ICP-MS聯(lián)用技術(shù)對海產(chǎn)品中鉻的形態(tài)進行了分析，三價鉻和六價鉻的檢出限分別為1.0和2.0 μg/L。CHEN等利用離子色譜與ICP-MS聯(lián)用技術(shù),檢測廢水中的鉻形態(tài)，采用直接進樣法，通過實驗條件的優(yōu)化,使檢出限低于0.2 μg/L，回收率也較好;該方法靈敏度高，精密度好，為鉻形態(tài)的測定提供了新思路。高溫磁力泵

我國現(xiàn)有家具及其原輔材料中六價鉻的主要檢測方法有分光光度法、液相色譜法等，這些方法各具特色。油泵

分光光度法是一種比較經(jīng)典的方法，具有靈敏度高,儀器設備簡單，操作簡便、快速等優(yōu)點,缺點是 準確度相對不高，抗干擾性差，容易對假陽性的結(jié)果誤判。它的分析原理是顯色劑(通常為有機化合物） 可與重金屬發(fā)生絡合反應，生成有色分子團(溶液顏色深淺與濃度成正比），在特定波長下，進行比色檢測，這是目前應用最廣泛的測試手段。目前對家具產(chǎn)品原輔材料所采用的測試方法，就是利用處理液中的六價鉻在酸性溶液中與二苯碳酰二肼反應，生成 紫紅色絡合物，在一定波長(540 nm)處用分光光度 法測定試驗溶液中的六價鉻含量。分光光度法已被 列入GB 18401—2003《國家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范》、GB/T?17593.3—2006《紡織品重金屬的測 定第3部分：六價鉻分光光度法》、GB/T?18885—2009《生態(tài)紡織品技術(shù)要求》、GB/T 22807— 2008《皮革和毛皮化學試驗六價鉻含量的測定》 等標準中。而液相色譜法在家具產(chǎn)品及其原輔材料的檢測標準中均未被列人，但相關(guān)的文獻報道有很多，特別是該方法對皮革中六價鉻的測定有非常好的抗干擾性。油泵

目前，外六價鉻檢測所用的標準方法主要 為分光光度法，使用該方法時,任何在測量波長處有吸收的物質(zhì)都會產(chǎn)生干擾，尤其是當萃取液顏色較深時，干擾較大，甚至無法檢測。研究結(jié)果表明：即使 對萃取液進行有效脫色，采用分光光度法測定時仍 然存在一定程度的干擾，這些干擾通常會使檢測結(jié)果偏高；而采用髙效液相色譜法測定皮革中的六價 鉻,不僅可消除各種干擾，而且還可顯著提髙檢測靈敏度。同時，由于液相色譜儀器已非常普及,采用液 相色譜法對家具中的六價鉻進行測定已經(jīng)有非常好的基礎，因此該方法可以得到廣泛的應用。離子色譜法也是近年來發(fā)展較快的檢測方法，在各類文獻中多有報道，但對于家具產(chǎn)品及其原輔材料的檢測未見報道。