繼美國和日本等國之后，歐盟也可能批準(zhǔn)瑞德西韋用于治療新冠肺炎。

據(jù)路透社5月18日?qǐng)?bào)道，歐洲藥品管理局（EMA）負(fù)責(zé)人圭多·拉西（Guido Rasi）在歐盟議會(huì)聽證會(huì)上表示，該機(jī)構(gòu)可能初步批準(zhǔn)美國吉利德（Gilead）研發(fā)的抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）用于治療新冠肺炎。拉西說：“瑞德西韋可能在不久的將來獲得有條件的上市許可證。”螺桿泵

據(jù)報(bào)道，歐洲藥品管理局此前曾建議對(duì)新冠肺炎患者給予“同情給藥”，即使用未經(jīng)批準(zhǔn)的藥物。離心泵

拉西說，除了氧化還原外，單克隆抗體治療也可能在不久的將來應(yīng)用。據(jù)報(bào)道，這種療法可以“中和”新冠病毒。計(jì)量泵

吉利德開發(fā)出的瑞德西韋最初計(jì)劃用于埃博拉出血熱和中東呼吸綜合征等疾病。據(jù)此前報(bào)道，美國食品和藥物管理局（FDA）已于當(dāng)?shù)貢r(shí)間3月23日批準(zhǔn)了瑞德西韋的“孤兒藥”認(rèn)證，并于5月1日發(fā)布了緊急使用授權(quán)，允許治療新冠肺炎重癥患者時(shí)“緊急使用”物瑞德西韋。日本也在5月7日“特例批準(zhǔn)”瑞德西韋應(yīng)用于治療新冠肺炎。多國也進(jìn)行了用瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗(yàn)。管道泵